通用型CAR-T还有多远？

主要观点总结

本文主要介绍了CAR-T疗法在血液瘤治疗上的突破及通用型CAR-T疗法的探索。尽管通用型CAR-T具有潜在优势，但面临宿主抗移植物反应（HvGR）等挑战。全球多家生物技术公司正在开发通用型CAR-T疗法，采用不同策略尝试解决HvGR问题。国内生物科技公司也在该领域不断探索。文章还介绍了通用型CAR-T的主要企业及其产品的进展情况。

关键观点总结

关键观点1: CAR-T疗法在血液瘤治疗上的突破

CAR-T疗法已获批用于临床治疗，并在血液瘤治疗中取得里程碑式进展。

关键观点2: 通用型CAR-T疗法的优势与挑战

通用型CAR-T疗法具有批量制备、成本低、无需等待等优势，但因面临宿主抗移植物反应（HvGR）等问题，疗效较弱、持久性差、易复发。

关键观点3: 全球生物技术公司在通用型CAR-T领域的探索

多家生物技术公司正在开发通用型CAR-T疗法，采用不同策略尝试解决HvGR问题，但整体上看持久性仍是一个巨大挑战。

关键观点4: 国内生物科技公司在通用型CAR-T领域的进展

国内生物科技公司如邦耀生物、科济药业等也在通用型CAR-T领域不断耕耘和探索，并取得了一些进展。

关键观点5: 科济药业的THANK-uCAR技术

科济药业发展的THANK-uCAR技术利用NKG2A CAR与B2M敲除的组合，同时减免宿主T细胞和NK细胞对uCAR T细胞的杀伤，其临床疗效值得期待。

文章预览

▎Armstrong 从2017年首款CAR-T疗法获批以来，FDA累计已经批准6款CAR-T疗法，分别是诺华的Kymriah、传奇/强生的Carvykti、吉利德的Yescarta和Tecartus、百时美施贵宝的Breyanzi和Abecma。2024年上半年，6款CAR-T疗法合计销售额20亿美元，预计全年将超过40亿美元。 CAR-T疗法在血液瘤取得了里程碑般的临床突破，但复杂的个体化制备过程和高额的制备成本，严重限制了CAR-T疗法的普及，在支付天花板较低的国内市场就更是如此。在这种背景下，通用型CAR-T替代自体CAR-T的系统性优势就尤为明显，可以批量化制备，成本更低且患者无需等待。 然而尽管优势明显潜力巨大，通用型CAR-T疗法的道路却充满挫折，这其中宿主抗移植物反应 （HvGR）是亟待解决的痛点，它会导致通用型CAR-T缓解持久度差的问题。具体而言，通用型CAR-T由于采用了异体来源的T细胞，给药治疗后会引起患 ………………………………