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第一作者：Andrew D. Cypcar 通讯作者：Jenny Y. Yang 通讯单位：美国加州大学尔湾分校 研究背景与内容 对化学物质的电化学生产的兴趣正在迅速增长。电化学转化消除了对潜在危险的氧化剂和还原剂的需求，从而提高了原子经济性。电化学还原是一种获得氢化产物的常温常压方法，但抑制析氢反应仍然是一个挑战。 在此，作者提出了一种策略，利用空间相互作用来改变催化剂活性位点周围的质子化速率，以降低氢的演化速率，有利于二氧化碳还原产物。 研究要点 要点1： 作者报道了一种新型双铂(二膦)配合物的合成和表征。磷上的丙基导致更接近Pt活性位点的空间阻碍环境。由于金属氢化物配合物[PtH(dnppe) 2 ]PF 6 是可分离的，因此进行了酸依赖动力学研究以确定质子化形成氢的速率。这些研究表明，一系列具有相似pKa的酸的[PtH(dnppe) 2 ]PF 6 的质子化速率
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