回顾性分析-ARB与肿瘤风险

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该公众号为个人译读笔记，结论仅供参考，转发需谨慎，纠错请留言。 2018 年 7 月，美国FDA在几种肾素血管紧张素受体抑制剂（ ARB ）中发现含有杂质- N-亚硝基二甲胺 （NDMA），这是一种潜在的致癌物，并召回了几个厂家的 ARB。 FDA估计，如果8000名患者连续4年每天口服一次最高剂量的缬沙坦，那么召回的这个批次药物可能会增加一例肿瘤病例。 将 ARB 与肿瘤风险增加联系起来的潜在生物学机制包括以下几种途径 。1）ARB 阻断了血管紧张素受体II的1型受体（AT1R）可导致2型受体增加，从而可促进细胞增殖和血管生成，帮助肿瘤生长。2）血管紧张素II通过AT1R 诱导细胞凋亡，但阻断该受体可能会减少细胞凋亡，使潜在的癌细胞存活。3）ARB 可以影响血管内皮生长因子 （VEGF） 的表达，可通过改善肿瘤细胞的血液供应来支持肿瘤生长。4）改变免疫反应和炎 ………………………………