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能量代谢紊乱导致组织破坏是骨质疏松症的主要原因。虽然有效，但调节能量代谢的骨骼修复策略面临着相当大的挑战。在这里， 大连理工大学 蹇锡高/王锦艳/柳承德 & 大连大学 张学梅 开发了一种以多聚磷酸盐为能源的活性钙磷酸纳米矿物（ECPN），用于骨质疏松症治疗。ECPN在生理环境中促进三磷酸腺苷（ATP）的产生，提供能量以实现代谢稳态。它通过激活与AMPK相关的途径显著增强rBMSCs的自噬能力，促进成骨分化，并重建骨再生微环境。ECPN独特的纳米结构可以完全矿化胶原纤维，增强骨基质的机械性能。在体内，ECPN迅速渗透到骨质疏松的骨骼中，填补缺陷，矿化基质，并促进新骨形成。修复后的骨骼展现出与正常骨骼相当的机械性能。 ECPN平衡了骨质疏松症治疗中对骨基质矿化立即需求和长期构建成骨微环境的时间敏感性。过去，这种代谢燃料
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