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造血干细胞 (Hematopoietic Stem Cell,HSC) 起源于胚胎发育阶段。在此期间,主动脉区域的部分内皮细胞 (Arterial Endothelial Cell,AEC) ,以内皮-造血转化 (Endothelial-Hematopoietic Transition,EHT) 方式特化为生血内皮细胞 (Hemogenic Endothelial Cell,HEC) ,后者历经I型和II型造血干细胞前体 (Type 1 and Type 2 pre-hematopoietic stem cell,T1 and T2 pre-HSC) 阶段,最终发育为成熟HSC 【1-2】 。HSC的发育调控机制复杂而精密,尤其是HEC特化及命运决定的关键机制仍未有效阐明。 2020年,兰雨/汤富酬/刘兵合作组从单细胞转录组、免疫表型和单细胞功能三个层面高精度捕获小鼠胚胎主动脉区的HEC,并鉴定出其独特的生物学特征,包括高度活跃的细胞周期和核糖体生物合成等过程 【3】 。新近研究发现核糖体生物合成具有显著的细胞异质性,在成体HSC的谱系定向分化调控中发挥至
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