维亚臻完成VSA003在中国纯合子型家族性高胆固醇血症III期临床试验首例患者给药

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2024年12月18日，维亚臻生物技术（上海）有限公司（以下简称“维亚臻”或“Visirna”）宣布，其在研1类新药VSA003注射液（以下简称VSA003）在中国医学科学院北京协和医院顺利完成III期临床试验首例患者给药。本试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验，旨在中国青少年和成人纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者中评价VSA003注射液有效性和安全性（CTR20244397）。 ▲ 该临床试验组长单位的主要研究者张抒扬教授（中国医学科学院北京协和医院）表示：“HoFH患者LDL-C水平往往高于常人数倍以上，且现有降脂治疗药物在HoFH患者中降脂疗效较为局限，大多数患者LDL-C水平仍无法得到有效控制以避免心血管事件发生。VSA003有望突破现有药物的治疗瓶颈，期待该临床试验的顺利开展，早日为中国HoFH患者提供更多治疗选择。” ▲ 维亚臻首 ………………………………