主要观点总结
本文报道了江苏省医保局开展的基因检测服务集采活动,以无创产前基因检测服务为切入口,通过创新集采模式,成功降低了群众孕检费用负担。共有省内17家产前诊断医疗机构和10家第三方医学检验机构参与,中选单位年度检测能力超过220万人份,可有效满足全省检测需求。
关键观点总结
关键观点1: 江苏省医保局开展基因检测服务集采活动
为了深入推进集中带量采购,规范基因检测领域秩序,降低群众负担,江苏省医保局创新集采模式,以无创产前基因检测服务为切入口,开展基因检测服务集采。
关键观点2: 无创产前基因检测服务有效降价
经过竞价,无创产前基因检测服务实现有效降价,降幅近50%,群众孕检费用负担有效减轻。预计全省医疗机构无创产前基因检测项目收费将降至每人份600元左右。
关键观点3: 检测服务首次纳入集采范围,实现集采模式创新
本次集采将以往的“产品集采”转变为“服务集采”,以基因检测服务为集采对象,突破检测试剂与设备‘专机专用’的壁垒,避免试剂与设备不配套导致的集采‘落地难’问题。
关键观点4: 医疗机构和企业积极参与,检测服务能力充足
省内具备无创产前基因检测资质和能力的医疗机构以及国内无创产前基因检测细分领域的第三方检验机构积极参与并全部中选。中选单位年度检测能力超过220万人份,可有效满足全省无创产前基因检测需求。
文章预览
为深入推进集中带量采购,规范基因检测领域秩序,降低群众负担,2024年10月17日,江苏省医保局以无创产前基因检测服务为切入口,创新集采模式,开展基因检测服务集采。本次集采,共有省内17家产前诊断医疗机构和10家第三方医学检验机构参与,经过竞价,无创产前基因检测服务有效降价,17家省内产前诊断医疗机构和10家第三方医学检验机构中选,检测服务能力充足,可有效满足全省检测需求,采购取得预期成效。 降幅近50% 孕检费用有效降低 无创产前基因检测,是通过检测孕妇静脉血中包含的胎儿游离DNA片段,来判断胎儿是否患上染色体疾病(21、18、13-三体综合征)的一项技术,对于提高出生人口质量有着重要意义。在本次集采前,江苏无创产前基因检测项目收费为每人份1200元(含基因检测服务费用和
………………………………