南京大学Angew：Ni催化高选择性自由基C-C偶联

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光催化学术QQ群：248292372 如何将两种不同自由基之间进行选择性偶联一直是个非常大的挑战。通常交叉偶联能够通过持久自由基效应（ persistent radical effect ）实现自由基之间选择性偶联，但是这导致该反应兼容的自由基种类非常有限。 有鉴于此， 南京大学谢劲、李伟鹏、朱成建等 通过常见的羧酸以及 NHPI 酯作为原料，在烷基自由基与酰基自由基通过高选择性的交叉偶联反应构筑 C(sp 3 )-C(sp 2 ) 化学键，通过烷基自由基与烷基自由基构筑 C(sp 3 )-C(sp 3 ) 化学键。 本文要点 要点1.  该反应方法成功的关键是使用三齿配体 L1 促进 Ni 介导金属有机过程的自由基交叉偶联。该反应提供了一种简单方便构筑有机酮化合物的方法，产率高达 90 % ，而且提供了一种双重脱羧基 C(sp 3 )-C(sp 3 ) 方法。 要点2.  该反应具有普适性和官能团容忍性，而且能够对含有羧酸基 ………………………………