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点击图片免费报名 2025 IBI EXPO 2025年1月20日 医麦客新闻 eMedClub News 近日,据国家药监局药品审查中心(CDE ) 官网公示,上海瑞宏迪医药有限公司(简称“瑞宏迪医药”)的首款双靶点黄斑变性基因疗法RGL-2201临床试验申请 (IND ) 已获默示许可,适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性。 ▲ 图片来源:CDE官网 作为一种以重组腺病毒(rAAV)为载体的双靶点基因治疗候选药物,RGL-2201同传统的单靶点抗体或基因药物相比,预计可获得更强的效果。 ←左右滑动查看分论坛→ 点击图片查看详细日程 RGL-2201采用脉络膜上腔注射,通过创新性微创的给药方式将编码药效蛋白的基因直接导入目标部位组织,进而持续表达药效蛋白,抑制新生血管形成、减轻血管渗漏、改善患者视力,有望实现一次给药产生持续疗效。 参考资料: 1. 瑞宏迪医药官微 欢迎大家
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