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*仅供医学专业人士阅读参考 如果说很多实体瘤的精准治疗是“两条腿走路”，免疫治疗和靶向治疗齐头并进，那卵巢癌还处于“单腿蹦”的阶段，相比以PARP抑制剂为代表的靶向治疗取得的累累战绩，从免疫角度展开的探索成果还不多。但一项来自我国学者的最新研究，有望同时为卵巢癌免疫治疗和PARP抑制剂治疗打开全新的大门！ 华中科技大学同济医学院附属同济医院马丁、高庆蕾、方勇团队与美国MD Anderson癌症中心梁晗教授团队近日在《细胞》共同发表了最新重磅研究成果，首次揭示同源重组修复缺陷（HRD）阳性卵巢癌的肿瘤微环境特点，并基于一项使用PARP抑制剂尼拉帕利作为新辅助治疗的临床II期研究，发现了对治疗应答有重要影响的一类效应调节性T细胞（eTregs） 。 研究显示，受干扰素（IFN）信号通路影响，HRD阳性卵巢癌微环境中虽有大量
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