ACS Nano：源自海洋黏附蛋白、模拟细胞外基质的多功能涂层可通过调节微环境促进糖尿病伤口愈合

主要观点总结

本文介绍了中国海洋大学刘伟治教授团队制备的一种源自扇贝足丝蛋白的涂层，该涂层模拟细胞外基质，在Ca2+触发下可在30分钟内完成原位组装。这种生物相容性涂层融合了Sbp9 Δ 和基因可编程LL37，表现出优异的抗氧化、抗菌和免疫调节特性，能够有效促进糖尿病创面的伤口愈合。

关键观点总结

关键观点1: 涂层制备及特性

该涂层由扇贝足丝蛋白（Sbp9 Δ ）制成，模拟细胞外基质（ECM），可在Ca2+触发下快速完成原位组装。其具有生物相容性，融合了基因可编程LL37，表现出优异的抗氧化、抗菌和免疫调节特性。

关键观点2: 涂层促进伤口愈合的效果

该涂层能够有效促进动物模型（包括糖尿病小鼠和兔、离体人类皮肤）的伤口愈合，甚至在金黄色葡萄球菌感染的糖尿病小鼠模型中也能发挥作用。

关键观点3: 深入的机制研究

改善的创面微环境可以加速创面修复，包括减轻细菌感染和炎症反应、诱导产生大量的M2型巨噬细胞、清除ROS、促进血管生成和再上皮化等。

关键观点4: 研究意义

该研究为实现对糖尿病创面的原位、便捷、有效的修复提供一种新的方法。该涂层的制备和应用有助于解决糖尿病创面愈合治疗的临床挑战。

文章预览

复杂的创面微环境（包括免疫调节异常、活性氧物种(ROS)过多以及反复的细菌感染等）导致糖尿病创面愈合治疗成为了一项严峻的临床挑战。有鉴于此， 中国海洋大学刘伟治教授 制备了一种源自扇贝足丝蛋白(Sbp9 Δ )、模拟细胞外基质(ECM)的涂层，其在Ca 2+ 的触发下可通过强配位相互作用在30 min内完成原位组装。   本文要点： （1） 生物相容性Sbp9 Δ 涂层和基因可编程LL37融合涂层能够在体外表现出优异的抗氧化、抗菌和免疫调节特性。研究发现，该涂层能够有效地促进动物模型(包括糖尿病小鼠和兔、离体人类皮肤和金黄色葡萄球菌感染的糖尿病小鼠)的伤口愈合。 （2） 深入的机制研究结果表明，改善的创面微环境可以加速创面修复，包括减轻细菌感染和炎症反应、诱导产生大量的M2型巨噬细胞、清除ROS、促进血管生成和再上皮化等。综上所述，该 ………………………………