主要观点总结
本文介绍了瑞士高德美公司推出的全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂塑妍萃®（Sculptra®）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准的消息，以及其对中面部容量缺失和轮廓缺陷的矫正作用。文章还提到了塑妍萃®的品牌观点、专家观点以及高德美的相关信息。文章关键点包括塑妍萃®的获批情况、作用机制、应用范围和临床适应症的不断拓展、安全性和疗效表现、专家对塑妍萃®的研究和认可、高德美的业务和发展历程等。
关键观点总结
关键观点1: 塑妍萃®获得NMPA批准，用于矫正中面部容量缺失和轮廓缺陷。
这是高德美在中国市场注射美学战略布局的重要里程碑，体现了高德美积极引入创新产品和领先面部美学诊疗方案的决心。
关键观点2: 塑妍萃®是聚左旋乳酸填充剂的开创者和引领者，为医美专业人士提供了另一种美学治疗选择。
其独有的PLLA-SCA能够逐步改善皮肤紧致度，恢复活力，帮助求美者获得自然、年轻的容颜。
关键观点3: 塑妍萃®拥有25年的临床安全使用经验，全球已有数百万求美者受益。
高德美深入研究其独特的作用机制及其在皮肤学中的应用潜力，使其应用范围和临床适应症不断扩展。
关键观点4: 专家观点表示，塑妍萃®拥有最多的临床研究数据，证明高德美在研发领域的领先实力。
专家期待这款创新的原研产品能够帮助更多中国求美者逐步恢复皮肤的基础和自然结构功能，实现自然的年轻化容颜。
关键观点5: 高德美致力于成为专注皮肤学领域的全球领导者，业务遍及约90个国家和地区。
公司致力于不断推进“每一个进步 为每一寸肌肤”，提供专业医务工作者合作，满足求美者、消费者和患者的个性化需求。
文章预览
这是美业观察的第 1438 期内容；新朋友请点标题下蓝字或搜索微信号 mygc360 关注。 新品发布 近 日，致力于成为全球领先专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布， 全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂塑妍萃®（Sculptra®） 获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。 塑妍萃®（Sculptra®）开创的聚左旋乳酸填充剂有生物相容性和生物可降解性，可通过活化TGF-β/Smad信号通路，影响真皮成纤维细胞， [1] 帮助求美者抚平皱纹、紧致下垂肌肤，逐步改善肌肤质量并焕活外观。 [2][3][4] 迄今为止， 塑妍萃®（Sculptra®）已安全使用25年，并已获得美国FDA、欧洲EC等多家权威监管机构批准，在全球40多个国家/地区获批上市 。 关于塑妍萃®（Sculptra®） 品牌 观点 ▷ 高德美中国总经理雷红雨： “塑妍萃®（Sculptr
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