岂有此“例”丨挑战传统理念！一例KRAS突变和RET基因融合共存的转移性结直肠癌病例

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点击蓝字 关注我们 编者按 KRAS突变是结直肠癌（CRC）中常见的突变类型，约占CRC病例的40%。在CRC的分子格局中，传统观念认为，KRAS突变与RET基因融合这两种遗传变异是相互排斥的，即一种突变的存在几乎排除了另一种共存的可能性，且现有文献也一致报道RET融合仅见于KRAS野生型肿瘤。 本期《岂有此“例”》，聚焦一例特殊病例，该病例挑战了上述既定认知，揭示了KRAS p.G12C突变与RET融合基因共存的可能性，凸显了探索KRAS p.G12C靶向药物与RET抑制剂联合或序贯治疗策略临床疗效的迫切需求。本病例旨在为未来CRC治疗指南提供更多信息并改善类似病例的患者预后 。 病例再现 患者基本信息 患者，女性，85岁。 2016年4月被诊断为降结肠与乙状结肠交界处的腺癌（pT3，pN2（4/14），V0，L0；G2；UICC ⅢA期）。该肿瘤为微卫星稳定型（MSS），并携带KRAS G12C突变 ………………………………