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编者按 肝脏通过分泌hepcidin在维持全身铁稳态中起着至关重要的作用，hepcidin是协调体内铁水平所必需的。铁体内平衡失衡与各种与铁缺乏或铁超载有关的临床疾病有关。 尽管具有临床意义，但肝细胞如何感知细胞外铁水平以调节hepcidin合成和铁储存的机制尚不完全清楚。 2024年6月7日，中国农业大学安鹏、罗永挺、Luo Junjie及武汉大学高虹共同通讯在 Blood （IF=20）在线发表题为 “ Foxo1 is an iron-responsive transcriptional factor regulating systemic iron homeostasis ” 的研究论文， 该研究表明Foxo1是调节全身铁稳态的铁响应转录因子。 该研究发现Foxo1是一种众所周知的常量营养素代谢调节因子，在高铁喂养、全转铁蛋白和BMP6治疗的反应中，Foxo1易位到肝细胞核。此外，Foxo1通过直接与hepcidin启动子区域中进化上保守的Foxo结合位点相互作用，在介导hepcidin诱导铁和BMP信号
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