Angew：酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

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Angew：酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物 作者：石油醚 导读 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组采用酶催化动态动力学拆分策略，利用亚胺还原酶对底物的泛杂性和定向进化工具，实现了轴手性联芳基化合物的不对称合成，拓展了酶催化可及空间。相关成果在 Angew. Chem. Int. Ed.  发表。 “Atroposelective Synthesis of Axial Biaryls by Dynamic Kinetic Resolution Using Engineered Imine Reductases. Xinyue Hao, Zhuangfei Tian, Zhouchang Yao, Tienan Zang, Shucheng Song, Liang Lin, Tianzhang Qiao, Ling Huang, Haigen Fu* Angew. Chem. Int. Ed.  2024 , e202410112. Doi: 10.1002/anie.202410112” 正文 轴手性联芳基化合物是许多天然产物、生物活性分子、手性配体和催化的核心骨架，如抗生素万古霉素，抗白血病化合物Steganacin，手性配体BINOL和有机催化剂CPAs（图1）。现已发展了诸多构 ………………………………