周彩存教授：新一代ROS1-TKI他雷替尼展现入脑硬实力，TRUST-I研究结果更新即将亮相2024 ASCO

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ROS1融合是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗中，近年来备受关注的“少见靶点”之一，其检出率约为1.0%-3.4% [1] ，相对多见于年轻、不吸烟的肺腺癌患者。随着NSCLC精准治疗理念的不断普及，ROS1融合阳性患者也成为较早从靶向治疗中获益的群体，且针对ROS1融合的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物正迅速推陈出新，新一代药物已蓄势待发。 2024年3月，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）就正式受理了新一代ROS1-TKI他雷替尼（Taletrectinib/IBI344）的新药上市申请（NDA）：基于在临床II期TRUST-I研究中展现的出色疗效和良好安全性，他雷替尼有望获批用于ROS1融合阳性NSCLC的一线治疗。此前在2023年12月，他雷替尼用于后线治疗的NDA已经受理。而在即将到来的2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，他雷替尼的TRUST-I研究也将以“快速口头报道”形式进 ………………………………