Immunity | 低剂量IL-2处理可驱动具有不同组织归巢特征的Treg亚群

文章预览

撰文 | Qi 系统性红斑狼疮 （SLE） 是一种影响多器官的自身免疫性疾病，优先影响育龄女性，由于该病存在特征性自身抗体，如抗核抗体、抗dsDNA抗体和抗Smith抗体，因为被认为是典型的B细胞介导的疾病。由于IL-2可刺激CD4+调节性T细胞 （Treg） 扩增，因而多项临床研究已尝试用低剂量IL-2纠正在自身免疫性疾病中观察到的功能性Treg细胞缺陷 【1-3】 ，然而，这些研究并未提供IL-2诱导Treg细胞在单细胞水平上的功能表征。 近日，来自瑞士苏黎世大学医院的 Onur Boyman 团队在 Immunity 杂志上发表了一篇题为 Interleukin-2 immunotherapy reveals human regulatory T cell subsets with distinct functional and tissue-homing characteristics 的文章， 他们报道了一项针对SLE患者的低剂量IL-2治疗的单臂非安慰剂对照2期试验，据此构建出人体对低剂量 IL-2的体内免疫反应的综合图谱，并确定了IL-2驱动 ………………………………