百济神州入局三抗赛道，两肿瘤新药获批临床

文章预览

刚在三季度业绩中表示今年有望实现超10个新分子实体进入临床的目标，百济神州便有两款抗癌新药在中国获批临床。 据国家药监局药品审评中心（CDE）官网11月27日披露的信息，百济神州的两款新药均为首次在中国获批临床，其中一款为 EGFR/MET三特异性抗体BG-T187 ，另一款为 靶向CEA的抗体偶联药物（ADC）BG-C477 ，均拟开发治疗 晚期实体瘤 。 除了在研管线有新的进展，同一日百济神州已上市的核心产品之一—— 百泽安（替雷利珠单抗，英文商品名：TEVIMBRA®）亦获得了欧盟委员会的批准 ，联合化疗用于食管鳞状细胞癌（ESCC）和胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的一线治疗。 随着在研产品陆续有新的进展，已上市产品亦逐渐放量，“创新药一哥”百济神州或迎来扭亏为盈的拐点。 值得一提的是， 11月28日最新公布的医保目录名单中，百济神州亦有 ………………………………