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兴齐眼药「新浓度硫酸阿托品滴眼液」III期研究再获成功 10月21日,兴齐眼药宣布其研发的 硫酸阿托品滴眼液 (0.02%和0.04%)用于延缓儿童近视进展的III期研究已取得总结报告。 截止目前,国内外尚无0.02%和0.04%硫酸阿托品滴眼液获批上市。 研究结果显示,硫酸阿托品滴眼液(0.02%和0.04%)组对比安慰剂组在主要疗效指标上有统计学意义的显著性差异,且优于安慰剂组。此外,硫酸阿托品滴眼液(0.02%和0.04%) 的安全性良好,患者使用依从性好。 同日,兴齐眼药还报告了硫酸阿托品滴眼液(0.01%)的III期研究总结。 该产品已于今年3月获批上市 ,用于延缓球镜度数为-1.00D至-4.00D(散光≤1.50D、屈光参差≤1.50D)的6-12岁儿童的近视进展。 首个CLDN18.2靶向疗法在美获批上市 安斯泰来宣布, FDA已批准Vyloy(zolbetuximab)联合含氟嘧啶和铂化疗一线
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