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纳米药物设计的主要潜在机制是增强渗透保留(the enhanced permeability and retention effect,EPR)效应,这被认为是药物递送领域的“皇家大门”。 然而,近期的多项研究表明:由于实验室中用于研究EPR效应的模型与人类癌症有很大的不同,纳米药物在临床上几乎不能提高疗效。 因此,研究人员努力在提高EPR效应或减轻抗EPR效应特征方面进行了尝试,发现调节肿瘤异常微环境和刺激响应型纳米药物等多功能纳米药物等改善递送的策略,在增强抗癌药物递送系统方面显示出了有希望的结果。 传统药物递送系统(conventional drug delivery systems,CDDSs)中药物的非特异性分布和不可控释放,促使了“智能型”药物递送系统(smart drug delivery systems,SDDSs)的应运而生。 “智能型”药物载体能够提高药物体内生物利用度、降低毒副作用,受到了广泛关注。 “智能型”
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