​罗氏眼科双抗欧盟获批第三项适应症；强生达雷妥尤单抗四联疗法获 FDA 批准；BioNTech mRNA疫苗联合疗法临床结果公布

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罗氏眼科双抗再获欧盟批准，囊获第三项适应症   7月31日，罗氏宣布，欧盟委员会（EC）已批准双特异性抗体Vabysmo（faricimab）用于治疗由于视网膜静脉阻塞（RVO）引起的黄斑水肿导致的视力损害。这是Vabysmo在欧盟获批的第三个适应症，之前的适应症包括新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）。这三种视网膜疾病合计影响近8000万人，是全球视力丧失的主要原因之一。 法瑞西单抗是一款双特异性抗体，可同时靶向阻断两条致病关键通路——血管生成素-2（Ang-2）和血管内皮生长因子-A（VEGF-A），该药物通过中和Ang-2和VEGF-A，靶向并抑制与多种视力威胁性视网膜疾病相关的两种信号通路。Ang-2和VEGF-A会破坏血管稳定性，导致新的渗漏血管形成并增加炎症，从而导致视力丧失。 此次批准基于两项全球III期BALATON和COMINO研究的积极 ………………………………