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蛋白质降解与抗肿瘤 疾病的发生和进展源于疾病相关蛋白的过表达和突变;因此,减少结合在肿瘤细胞表面的特定蛋白质的丰度是一种有前景的介入治疗策略。人们已经开发了各种方法来降低疾病相关蛋白的丰度,包括功能抑制和下调、降解。与使用与蛋白质活性位点结合的小分子抑制剂的策略相比,一种名为蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)的有前景的新兴技术可以在细胞水平上直接有效地降解靶向蛋白质。这种新兴的靶向蛋白质降解策略理论上可以用泛素标记任何感兴趣的蛋白质(POI),从而通过蛋白酶体途径触发POI的降解。然而,由于这种策略依赖于泛素-蛋白酶体系统(UPS),PROTAC技术在降解细胞质蛋白质的能力方面受到限制。 细胞膜相关蛋白(MAP)在各种细胞功能中起着关键作用,如细胞识别和信号转导。鉴于其关键的生理功能,这些MAP被
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