主要观点总结
文章主要介绍了国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见的相关内容。
关键观点总结
关键观点1: 公开征求意见的时间和方式
国家药监局综合司从2025年1月16日至2月14日公开征求《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》的意见，可通过电子邮件反馈至指定邮箱。
关键观点2: 修订草案的目的
修订草案的目的是为了进一步加强医疗器械监督管理，持续规范医疗器械生产行为，并提升企业质量管理合规能力和水平。
关键观点3: 附件内容
附件包括《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》和意见建议反馈表模板。
关键观点4: 其他相关信息
文章还提到了省药监局的一些会议和工作动态，如召开党组（扩大）会议、开展节前化妆品质量安全监督检查、考核审核查验中心领导班子及领导干部等。
文章预览
国家药监局综合司公开征求《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》意见 为进一步加强医疗器械监督管理，持续规范医疗器械生产行为，提升企业质量管理合规能力和水平，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》，国家药监局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。 公开征求意见时间是2025年1月16日—2月14日。有关单位和个人可以将意见反馈至mdgmp@cfdi.org.cn，请在电子邮件主题注明“医疗器械生产质量管理规范—意见建议反馈”字样。 附件：1.医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿） 2.意见建议反馈表模板 国家药监局综合司 2025年1月15日 附件 识别二维码即可查看 附件：1.医疗器械生产质量管理规范（修订草案征求意见稿） 2.意见建议
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