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免疫检查点疗法（ ICT ）已成为癌症治疗的一种突破性方法，然而，它对胰腺导管癌（ PDAC ）等癌症的有效性仍然有限。了解这种差异背后的机制对于改善治疗结果至关重要。 今天，得克萨斯大学安德森癌症中心 Padmanee Sharma 通讯在《 Nature communications 》发表论文“ TSG-6+
cancer-associated fibroblasts modulate myeloid cell responses and impair
anti-tumor response to immune checkpoint therapy in pancreatic cancer ”，揭示了肿瘤微环境（ TME ）中对 ICT 产生耐药性的一个关键因素：肿瘤坏死因子刺激的基因 6 （ TNF-Stimulated Factor 6, TSG-6 ）。 研究表明， TSG-6 是一种由癌症相关成纤维细胞（ CAF ）表达的蛋白质。与黑色素瘤肿瘤相比，在小鼠模型和人类患者样本中， TSG-6 在胰腺肿瘤中显著升高。 TSG-6 不组成性表达，但在癌症环境中被诱导，特别是在 CAF 中。 CAF 是肿瘤中基质的主要成分。
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