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导语 细胞衰老这一概念最初由Leonard Hayflick及其同事于1961年提出,其在胚胎发育、癌症、衰老和其他多种疾病等生理病理过程中发挥着重要作用。细胞衰老具有多种特征,包括细胞周期阻滞、细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制蛋白(如 p16Ink4a、p21CIP1)的表达、衰老相关-β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)活性升高,以及衰老相关分泌表型(SASP,包括一系列趋化因子、白细胞介素、生长因子或组织重塑蛋白酶等)的显现。精准靶向体内的衰老细胞对于揭示其在衰老和各种病理状况中的机理作用至关重要。目前,p16Ink4a是研究细胞衰老广泛使用的标志物之一,它在抑制CDK4/6活性和限制细胞周期从G1期向S期转变过程中发挥着关键作用。众多研究利用p16Ink4a启动子的激活来识别体内的衰老细胞,并构建了多种基于p16Ink4a的遗传小鼠模型。研究发现,在年轻和健康组
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