全国首个！重要突破

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全国首个！罕见病有了AI大模型 在对话框中输入“发现孩子从2岁起发育、语言和动作都明显落后，交流也无法完成”等症状，几秒钟后，人工智能（AI）大模型就会给出“需警惕罕见遗传性疾病（如雷特综合征、天使综合征等）或复杂神经发育障碍”的判断，并给出就诊科室、补充检查等医学建议。 这是记者试用 全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初” 的场景。记者19日从北京协和医院了解到，这一由该院与中国科学院自动化研究所共同研发的大模型， 已于近日面向患者开放测试初诊咨询和预约功能。 罕见病虽然单病种患者稀少，但病种繁多。易误诊、漏诊，确诊难，是许多罕见病患者面临的难关，而人工智能大模型有望成为“破题之钥”。 北京协和医院院长张抒扬介绍，罕见病人工智能辅助诊疗工具研发是罕见病专家团队多年坚持 ………………………………