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▎药明康德内容团队报道 8月7日消息, 葛兰素史克(GSK) 新加坡公司宣布,新加坡卫生科学管理局(HSA)已批准Jemperli(dostarlimab)的一项新适应症,即与卡铂和紫杉醇联合使用,随后Jemperli作为单一药物用于治疗 原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者 ,这些患者存在错配修复缺陷(dMMR)或高度微卫星不稳定性高(MSI-H)。 根据GSK新闻稿介绍,此次获批使得 Jemperli成为新加坡 dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌的 首个一线免疫肿瘤治疗药物, 可用于该类患者的早期治疗 。Jemperli早前已获得新加坡HSA的批准,作为dMMR复发或晚期子宫内膜癌成人患者的 单药治疗 ,这些患者在任何情况下在先前含铂方案中或之后进展,并且不适合治疗性手术或放疗。 Dostarlimab(商品名:Jemperli)是一种程序性死亡受体-1(PD-1)阻断抗体,可结合PD-1受体并阻断其与PD-1
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