强生创新Stelara上市多年后销售仍然增长强劲

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文|小药怪 乌司奴单抗（Stelara）是由强生开发的靶向IL12/23 p40亚基的单抗，用于治疗银屑病、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎和CD等。2008年首次于加拿大获批，随后相继在欧盟、美国、中国等国获批。2022年全球销售额首次突破100亿美元。 关键里程碑 2008-2011年银屑病成人银屑病适应症开始多MKT注册，2008年加拿大首次获批、2009年1月22日EU获批、2009年9月25日US获批、2011年1月25日日本获批 2013年拓展适应症至成人银屑病关节炎，2013年9月23日EU获批、2012年10月15日US获批 2016年适应症拓展至CD，2016年9月26日US获批，2016年11月11日EU获批、2017年3月30日日本获批 2019年适应症拓展至UC，2019年9月4日EU获批 2022年适应症拓展至≥6岁银屑病关节炎，2022年8月2日US获批 强劲增长三大动力 适应症看，2022年 Stelara仍有新适应症注册 竞争格局看， Stelara出生于竞争不太拥挤的时代 ………………………………