《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》公开征求意见

主要观点总结

国家药监局为了加强医疗器械监督管理、保障医疗器械安全有效并促进产业高质量发展，根据全国人大常委会立法规划，起草了《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。征求意见的反馈方式包括电子邮件和信函邮寄，截止时间为2024年9月28日。

关键观点总结

关键观点1: 加强医疗器械监督管理

为了保障医疗器械的安全性和有效性，国家药监局进行了立法起草工作，并公开征求意见，这表明了国家对医疗器械监管的重视。

关键观点2: 公开征求意见与反馈

国家药监局鼓励社会各界积极提出对《医疗器械管理法（草案征求意见稿）》的意见建议，并通过电子邮件和信函邮寄两种途径进行反馈。

关键观点3: 立法目的与意义

该法的立法目的是为了满足人民群众对高质量医疗器械的需求，促进产业高质量发展，并通过加强监管来实现医疗器械的安全性和有效性。

关键观点4: 截止时间

意见反馈的截止时间为2024年9月28日，这为社会各界提供了充分的时间来表达对草案的意见和建议。

文章预览

为进一步加强医疗器械监督管理，保障医疗器械安全有效和促进产业高质量发展，更好满足人民群众对高质量医疗器械的需求，根据全国人大常委会立法规划，国家药监局研究起草了《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。欢迎社会各界积极提出意见建议，国家药监局将认真研究吸收，对于意见集中的问题，还将组织座谈交流和专题研究论证。有关意见建议可通过以下途径和方式反馈： 1.电子邮件反馈至zfsfgc@nmpa.gov.cn。发送邮件时，请在邮件主题处注明“《医疗器械管理法》公开征求意见反馈”。 2.信函邮寄至国家药品监督管理局政策法规司（北京市西城区展览路街道北露园1号，邮政编码100037），并请在信封上注明“《医疗器械管理法》公开征求意见反馈”字样。 意见反馈截止时间为2024年9月28日。 附 ………………………………