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心脑血管疾病是全球主要死亡原因之一,动脉粥样硬化(AS)在其中发挥关键作用。氧化应激和中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的活性是AS进展的关键因素。由于动脉粥样硬化是一种复杂的疾病,其发展涉及多种生物学过程,包括脂质积累、氧化应激、炎症、细胞外基质降解和细胞死亡。单一标志物可能无法完全捕捉斑块的特征和状态。例如,氧化应激是由于活性氧自由基的过度产生而导致细胞功能障碍和细胞凋亡,从而增加斑块不稳定性。中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)是一种关键的炎症介质,它降解细胞外基质,破坏斑块结构。氧化应激水平的升高可以进一步增强中性粒细胞的活化,释放大量中性粒细胞弹性蛋白酶,促进斑块纤维帽的破坏,从而导致炎症和氧化应激的恶性循环。因此,同时成像这些标志物提供了对斑块易损性的更全面评估。然而,
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