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请写出以下多步转化的产物结构 解析 环氧化合物在酸性或碱性条件下均能开环，亲核试剂从反面进攻，主要得到得到 trans 为主的产物。 向反应体系中加入Lewis酸，增加氧原子的活性，更有利于环氧开环，反应条件也更加温和，否则需要高温。 醇卤化的方法和试剂: 羟卤置换，与SOCl 2 、PX 3 、Vilsmeier试剂、PP h 3. X 2 ,(或NXS)、PPh 3 /CX 4 、Mitsunobu 反应等; 这些反应多为 S N 2机理，都是将羟基活化成更好的离去基团，然后卤原子发生亲核取代。 邻基参与:能够产生邻基参与效应的基团通常含有带孤对电子的原子，如氧、硫、和卤原子等。这些具有孤对电子原子在反应过程中能够作为亲核试剂优先发生分子内的亲核取代，形成不稳定环状中间体再接受另一分子亲核试剂的进攻，得到稳定的取代产物。 合成路线 该种方法可制备光学纯的(1R,2R)-和(1S,2S)-反式-2-
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