基因编辑B细胞疗法迈入临床，B细胞疗法开发公司完成8200万美元融资

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点击图片免费报名  2025   IBI EXPO 2024年10月24日 医麦客新闻 eMedClub News 当地时间10月22日，Be Biopharma（简称Be Bio）宣布其两款核心基因编辑疗法的最新进展。主打项目BE-101迈入临床开发阶段， 用于治疗血友病B； 第二个候选药物 BE-102 ，开发用于治疗低磷酸酶症（HPP）。并成功完成了新一轮8200万美元的融资。 这一系列的里程碑事件标志着Be Bio在向临床阶段公司阶段公司转型方面迈出了坚实的步伐。 Be Bio拥有强大而高效的BCM（B细胞药物）平台。 该平台利用先进的基因编辑技术，改造B细胞以产生持续水平的治疗性蛋白质。 这些经过改造的B细胞药物具有耐用、可滴定、可重复给药的特点，并且无需预处理，有潜力成为同类最佳的遗传药物 ，为患者提供了新的治疗选择。 ▲ Be Bio的 工程化B细胞平台 (图片来源：公司官网） 2025（第三届）生物创新药产 ………………………………