肺癌疫苗Cimavax真实世界研究数据出炉​！已有晚期患者奇迹生存7-8年

主要观点总结

本文主要介绍了古巴针对晚期NSCLC患者的CIMAvax-EGF疫苗的临床试验及研究成果。该疫苗对晚期癌症患者来说是安全的，能够延长生存期，尤其在社区综合诊所接种效果更佳。文中还提到一些患者在接种疫苗后生存期长达数年，甚至有一些患者已经接受了多年治疗依然有效。同时指出该疫苗对特定类型的肺癌患者生存率更高，适合接受过一线治疗并且有效的非小细胞肺癌患者。

关键观点总结

关键观点1: CIMAvax-EGF疫苗的临床试验

古巴进行了CIMAvax-EGF疫苗的临床试验，公布了其在晚期NSCLC患者中的安全性和有效性数据。

关键观点2: 疫苗对晚期癌症患者的好处

该疫苗对晚期癌症患者来说是安全的，能够延长生存期，社区综合诊所是接种这些癌症疫苗的最佳场所。

关键观点3: 疫苗的生存率数据

对于肺鳞癌和腺癌的患者，接种疫苗后的生存率有所提高。特别是肺鳞癌患者，5年生存率在接种疫苗后显著提高。

关键观点4: 疫苗的治疗阶段和费用

Cimavax肺癌治疗分为三个阶段，费用包括诱导阶段和维持阶段的费用。该疫苗成本低，副作用小，为患者提供了新的治疗选择。

关键观点5: 疫苗的适用人群和申请方式

该疫苗适用于接受过一线治疗并且有效的非小细胞肺癌患者。患者可以通过全球肿瘤医生网向古巴申请这种疫苗治疗。

文章预览

近期，古巴公布了针对晚期 NSCLC 患者的 CIMAvax-EGF IV 期临床试验，这项真实世界试验表明，大约 20% 的患者接种疫苗超过 1 年或更长时间，值得注意的是，44 名患者在 3 年或更长时间后仍接种疫苗！ 很多“资深”肺癌病友对于肺癌疫苗Cimavax都不陌生，晚期患者化疗后如果病情稳定，就可以向古巴申请这种治疗性疫苗来预防复发，延长生存期。已公布的临床数据显示，近30%的患者生存期长达3年，其中肺鳞癌的患者更能获益，50%的患者生存期达到了3年。一些病友靠着疫苗已经活过了7-8年成为超级幸存者！ 近期，古巴公布了 CIMAvax-EGF 在 119 家社区综合诊所和 24 家医院接受治疗的晚期 NSCLC 患者的安全性和有效性。并得出重要结论，社区综合诊所是接种这些癌症疫苗的最佳场所，这些疫苗对晚期癌症患者来说是安全的，并且需要长期维持。这意味着，晚 ………………………………