GE医疗的脑成像阿尔茨海默氏症诊断产品获批

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器械之家 医疗器械媒体报道先锋 分享专业医疗器械知识 关注   来源：Medtech Dive 医潜 九月17日， GE医疗宣布FDA已经批准其最新的成像工具用于评估潜在的阿尔茨海默病患者。 FDA 510(k)许可包括对基于 正电子发射断层扫描 (PET)的淀粉样蛋白成像分析和量化进行分析。GE 医疗与供应商中立的解决方案MIMneuro一起提供的新Centiloid scale工具可以帮助临床医生更有信心地确定患者大脑中淀粉样斑块的密度。 淀粉样 斑块密度 是临床医生评估阿尔茨海默病时考虑的因素之一。 “阿尔茨海默氏症是一种影响深远的疾病，几十年来一直是我们的社会、患者、护理人员和医疗保健系统的挑战，”GE医疗MIM软件首席执行官安德鲁·纳尔逊在一份新闻稿中说：“使用MIMneuro进行的Centiloid分级提供了一种标准化的定量指标，有助于医疗保健提供者自信地估计淀粉样斑块密度 ………………………………