“领读者”2024年夏季学术交流会：MG研究进展综述，及“如何选择合适的临床研究设计”讲座

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推广专业学术交流、促进诊疗流程改善 。 近日连绵的雨水和间断的酷热，无不向我们揭示着夏季的到来，但无论天气如何，都无法阻隔我们进行学术交流和探索的坚持。 “重症肌无力领读者”2024年夏季在线季度会 如约而至，特邀各位同仁参加。 重症肌无力（MG） 是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的，罕见的慢性自身免疫性神 经肌肉疾病；由于 MG 病程长、难治疗、多复发，故而受到临床专家关注。 随着对重症肌无力 发病 机制的深入理解，以及 免疫学和分子生物学技术的发展， 针对 新生儿Fc受体（FcRn）、 B淋巴细胞、补体系统 等 免疫相关靶点的 新型免疫疗法 ，已经在MG 、特别是难治型 MG 的治疗中展现出极大的 潜力 。 与此同时 ，免疫抗体检测、基因组学、蛋白质组学等技术，有助于确定 MG患者的分子分型、 遗传背景和免疫表型， ………………………………