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CRISPR-Cas系统是细菌和古生菌中对抗外源核酸入侵的获得性免疫系统。基于CRISPR-Cas系统在RNA引导下靶向DNA的功能,已经开发了多种被广泛使用的基因编辑和调控工具。CasX(又称Cas12e)属于第2类CRISPR-Cas系统,因其体积较小,相较于广泛使用的Cas9和Cas12a蛋白更便于递送到细胞内,展现出巨大的应用潜力。但除了共有的RuvC核酸酶结构域外,CasX与Cas12a和Cas9在蛋白序列上相似性甚微。此外,CasX独有的NTSB结构域,对于其切割活性至关重要。这些不同之处暗示了CasX可能具有独特的靶向和切割机制。 2024年7月12日,清华大学生命科学学院 陈春来 课题组与 刘俊杰 课题组合作在《 核酸研究 》( Nucleic Acids Research )杂志发表了题目为 “ 单分子FRET揭示CasX(Cas12e)在DNA切割过程中的构象动态( Conformational dynamics of CasX (Cas12e) in mediating DNA cleavage revealed by single-molecu
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