重庆医科大学邓建川/曾瀚庆最新Mol Cancer

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iNature 越来越多的证据表明，SENPs家族在肿瘤进展中起着重要作用。然而，SENPs在AML中的作用尚不清楚。 2024年5月31日，重庆医科大学邓建川及曾瀚庆共同通讯在 Molecular Cancer （IF=37）在线发表题为“ N 6 -methyladenosine-modified SENP1, identified by IGF2BP3, is a novel molecular marker in acute myeloid leukemia and aggravates progression by activating AKT signal via de-SUMOylating HDAC2 ”的研究论文， 该研究发现由IGF2BP3鉴定的N 6 -甲基腺苷修饰的SENP1是急性髓性白血病的一个新的分子标记，它通过de-SUMOylating HDAC2激活AKT信号，从而加速白血病的进展。 SENP1在高危AML患者中表达显著上调，与不良预后密切相关。AKT/mTOR信号通路是介导SENP1调控AML增殖和抗凋亡的关键下游通路。 机制上，CO-IP分析显示SENP1与HDAC2结合。SUMO和Chip-qPCR分析表明，SENP1可以使HDAC2脱氧，从而增强EGFR转录，激活AKT通路。此 ………………………………