国家药监局器审中心征集参与2项医疗器械注册审查指导原则编制工作的相关单位信息

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8月19日， 国家药监局器审中心通过其官网征集 《医用电子加速器注册审查指导原则》《伽玛（γ）射束放射治疗注册审查指导原则》 编制工作的参与单位。 具有相关经验的境内外企业、检验机构、科研机构、临床机构等单位如有意向，请填写信息征集表（见附件），并于2024年9月13日之前报送至国家药监局器审中心。 联系人：贺丽萍 联系电话：010-86452614 电子邮箱：help@cmde.org.cn 附件： 信息征集表 文中内容来源于国家药监局器审中心官网。医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。感谢您的关注。 ………………………………