【分支机构】医用高分子制品分会：合格供应商认定工作：江苏建中&常州恒方大现场检查圆满落幕

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为推动行业高标准高质量发展，医用高分子制品分会制定了T/CAMDI 015—2018《无菌医疗器械初包装生产质量管理规范》、T/CAMDI 016—2018《医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范》、T/CAMDI 017—2018《医用非灭菌过滤器生产质量管理规范》和T/CAMDI 018—2018《一次性使用注射器用橡胶活塞生产质量管理规范》，并于近日正式启动了合格供应商认定工作。 10月22日至23日和24至25日，由副秘书长苏卫东、田兴龙、任飞飞及分会专家段炜旻组成现场检查工作组，分别对江苏建中医用材料有限公司和常州恒方大高分子材料科技有限公司进行了全要素现场检查工作。 在对江苏建中医用材料有限公司的现场检查时，江苏建中总经理熊晶全程陪同检查，建中集团总经理宋翌勤也从上海专程赶到启东，全程参加，充分彰显了建中领导对分会此项工作的重视与支 ………………………………