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12 月 4 日,柏林夏里特医学院 Christoph S. N. Klose 通讯在《 Nature
communications 》发表论文“ Group 2 innate lymphoid cells are a
non-redundant source of interleukin-5 required for development and function of
murine B1 cells ”,深入探究了小鼠免疫系统中 2 型天然淋巴细胞( ILC2s )与 B1 细胞间的复杂关系,揭示出多个重塑二者相互依存认知的关键要点。 首先, ILC2s 缺失时, B1 细胞发育严重受阻。作者借助如 Nmur1iCre-eGFP Id2flox/flox 小鼠等基因工程小鼠模型开展精细实验,在包括腹腔、网膜、胸腔、肺及脾脏等多个器官中,均观察到 B1a 与 B1b 细胞的频率及绝对数量显著降低。命运标记实验排除了靶向策略对 B1 细胞的直接影响,而嗜酸性粒细胞缺陷模型表明嗜酸性粒细胞并非所观察到的 B1 细胞减少的诱因。这些发现证实 ILC2s 对 B1 细胞的发育及维持至关重要。 IL-5ra + B1
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