【重要通知】医用高分子制品专业分会关于举办FDA工厂检查法规培训班的通知

文章预览

各会员及相关单位： 为帮助各有关单位更好地掌握FDA工厂检查法规相关内容及要求，促进企业出海，我会拟于7月30日在北京举办“FDA工厂检查法规培训班”。现将有关安排通知如下： 一、 培训时间、地点： 报到时间：7月29日下午14:00-19:00； 培训时间：7月30日全天； 离会时间：7月31日； 培训及入住酒店：北京中裕世纪御骊酒店（中国北京海淀区莲花池东路31号，010-63989999） 交  通： 北京西站：步行距离440米,约7分钟 北京南站：驾车距离9.3公里,约24分钟 北京首都国际机场：距酒店36.7公里 北京大兴国际机场：距酒店50公里 二、 培训对象： 1、医疗器械生产经营企业负责质量、法规注册、生产、技术、出口等相关管理人员； 2、其他想了解有关技术知识的人员。 三、 培训内容（拟定）： 1、CFR part 820 质量体系法规； 2、CFR part 803 医疗器械报告； 3、 ………………………………