国内首个基于分子POCT平台的CT/NG/UU三联检产品获批上市

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有观点，有态度 这是医业观察的第 2354-5 期文章 来源：奥然生物 2024年12月13日，奥然生物“沙眼衣原体/淋球菌/解脲脲原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）”获国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证， 注册证号： 20243402497 。 热/烈/祝/贺 热烈祝贺 基于全封闭分子POCT平台的CT/NG/UU三联检产品获批上市，不仅展现了奥然生物在分子POCT技术创新上的领先地位，也为性传播疾病诊断提供了更为高效、便捷、精准、零污染的安全新选择。 奥然生物的iCassette ®  CT/NG/UU三联检产品搭载Galaxy系列全自动核酸检测分析系统，以其自动化、全封闭卡盒、一体化等特点，可解决传统PCR实验室的应用痛点，拓展更多的使用场景，降低核酸检测的开展门槛，可用于门急诊实验室，助力提高我国STD核酸检测的普及率。 产品适用场景及人群 奥然生物作为即时分子 ………………………………