行业标准「胶体金免疫层析法检测试剂盒」

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行业标准 《胶体金免疫层析法检测试剂盒》 YY/T 1713—2020由国家药品监督管理局提出。由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136）归口。 本标准起草单位：北京市医疗器械技术审评中心、北京市医疗器械检验所、中国食品药品检定研究院、 郑州安图生物工程股份有限公司、罗氏诊断产品（上海）有限公司、基蛋生物科技股份有限公司 。本标准主要起草人：孙嵘、刘艳春、沈舒、李晓霞、田伟、王路海。 《胶体金免疫层析法检测试剂盒》行业标准 电子文本仅供参考，请以正式标准出版物为准 - END - 来源：NMPA 编辑：As素  |  校对：咸鱼 |  责编：木霖森 投稿邮箱： tougao@caivd-org.cn 精彩推荐 关于召开第二十二届CACLP、第五届CISCE的通知 46项体外诊断指导原则发布（2024年1-6月） 器审中心公开19个IVD产品审评报告（2024年1-6 ………………………………