天津工业生物所朱敦明、吴洽庆团队：苯甲醛裂解酶高效可控合成α-羟甲基酮，并实现1,2-二醇类化合物的一锅酶法对映选择性互补合成

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导语 α-羟甲基酮及手性1,2-二醇类化合物是很多天然产物及药物分子的重要结构单元，从简单原料生物催化合成α-羟甲基酮及手性1,2-二醇引起广泛的重视。近日， 中国科学院天津工业生物技术研究所朱敦明研究员、吴洽庆研究员带领的生物催化与绿色化工团队 通过对苯甲醛裂解酶的设计改造，显著提高了该酶的活力、立体选择性及醛底物耐受能力；并构建一锅多酶反应体系实现了1,2-二醇类化合物的高效对映选择性互补合成。该研究为从简单化合物甲醛和其他醛类化合物出发，为合成具有多官能团、高附加值手性化合物提供了一条高效、绿色的途径。 前沿科研成果 苯甲醛裂解酶高效可控合成α-羟甲基酮，并实现1,2-二醇类化合物的一锅酶法对映选择性互补合成 α-羟甲基酮类化合物是很多药物合成的关键中间体，可以通过碘催化的烯烃氧化、α-卤代 ………………………………