浙大一院曹林平团队联合浙工大EST｜全氟辛烷磺酸PFOS及其商业替代品6:2 Cl-PFESA诱导胰腺癌多药耐药

文章预览

文章信息 第一作者： 洪嘉炜、杜可熠 通讯作者：金航标，陈源琛，曹林平 通讯单位：浙江工业大学，浙江大学医学院附属第一医院 https://doi.org/10.1021/acs.est.4c08669 亮点 •  结果表明，长期暴露于 PFOS/6:2 Cl-PFESA显著增强了胰腺癌细胞多药耐药性。 • PFOS/6:2 Cl-PFESA在体内具有显著的多药耐药效应，其中6:2 Cl-PFESA显示出比PFOS更强的效能。 • PFOS/6:2 Cl-PFESA暴露通过激活PI3K-ABCB1轴在胰腺癌细胞中启动了pMDR效应。 研究进展 全氟烷基和多氟烷基物质（PFAS），特别是全氟辛烷磺酸（PFOS）及其替代品2-[(6-氯-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-十二氟己基)氧基]-1,1,2,2-四氟乙烷磺酸（6:2 Cl-PFESA），与环境健康问题和潜在的癌症进展有关。这些化合物已在多个人体器官中广泛检测，与多种不良健康影响相关，包括肿瘤发生、内分泌干扰、肝脏和肾脏损伤以及代谢紊乱等。最近的流 ………………………………