《Cell》：新自身抗原介导自身反应性T细胞和红斑狼疮

文章预览

昨天，大阪大学 Hisashi Arase 通讯在《 Cell 》发表论文“ Neoself-antigens are the primary target for autoreactive T cells in human lupus ”，揭示了新自身抗原在引发系统性红斑狼疮（ SLE ）自身免疫中的关键作用。 研究小组专注于主要组织相容性复合体 II 类（ MHC-II ），免疫系统区分自身和非自身抗原能力的关键因素。他们发现，在没有不变链（ II ）的情况下存在于 MHC-II 上的新自身抗原（ Neoself-antigen ）是 SLE 中自身反应性 T 细胞的主要靶点。这一发现挑战了传统观点，即自身免疫仅源于自我耐受的崩溃。 该研究的第一个关键发现是 Ii 缺失后，成年小鼠出现了狼疮样疾病。这种缺失导致 MHC-II 上出现新的自身抗原，进而激活自身反应性 T 细胞。这种激活伴随着这些 T 细胞的克隆扩增，特别是滤泡辅助 T 细胞（ TFH ），对生发中心的形成和自身抗体的产生至关重要。 ………………………………