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哺乳动物胚胎发育早期缺少显著的基因转录活性,蛋白质合成所需的mRNA模板主要由卵子储备的母源mRNA提供。 母源mRNA在卵子向胚胎转换(oocyte to embryo transition, OET)过程中,mRNA的poly(A)尾长度与其翻译活性高度偶联,poly(A)的长度调控是早期胚胎实现选择性蛋白翻译的重要机制。 然而,母源mRNA poly(A)尾长短的决定与维持机制均不明确。 2025年1月2日, 中国科学院生物物理研究所朱冰研究组与中国科学院遗传与发育研究所陆发隆研究组 在 《Nature Communications》 期刊在线发表了题为 "MARTRE family proteins negatively regulate CCR4-NOT activity to protect poly(A) tail length and promote translation of maternal mRNA" 的研究工作。该研究揭示了一种早期胚胎母源mRNA poly(A)尾保护机制。 研究团队在前期对比小鼠的类2细胞胚胎细胞(2CLC)与胚胎干细胞(ESC)的mRNA降解速率,发现在2CLC中mRNA的
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