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病毒总 是难以捉摸,它们进化迅速,并且经常形成新的蛋白质,以帮助它们复制和感染宿主。因此,研究人员仍在不断尝试了解众多的病毒蛋白质,以及它们究竟是如何增强病毒的感染能力的,这些知识对于开发新的或更好的抗病毒治疗方法至关重要。 2024 年 8 月 26 日,CRISPR 基因编辑先驱,2020 年诺贝尔化学奖得主 Jennifer A. Doudna 教授在 Nature 期刊发表了题为: Birth of protein folds and functions in the virome 的研究论文。 该研究利用 AlphaFold 等 AI 工具预测了近 7 万个病毒蛋白质的 3D 形状(三维结构),然后将新预测的结构与功能已知的蛋白质结构进行了匹配,为这些鲜为人知的蛋白质的具体作用提供了新见解。该研究还 揭示了感染真核生物的病毒和感染细菌的病毒(噬菌体)用于同一种进化上保守的古老的免疫逃逸机制,这些发现有助于开发
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