Nature | 唐氏综合征胎儿血液单细胞多组学图谱发布

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导读 已有研究数据表明，患有21号染色体三体（Ts21），即唐氏综合症的儿童，在5岁前患髓系白血病的风险比一般人群高150倍。当前的研究模型并不能完全解释Ts21胎儿肝脏和新生儿中存在的大量血液学异常的现象。例如，患有唐氏综合征的新生儿经常表现出红细胞生成缺陷，而这与基因突变无关。此外，这些异常的严重程度和外显率存在差异，表明其与表观遗传学、微环境以及基因-微环境相互作用有关。 有研究表明，Ts21胎肝造血干细胞和祖细胞表现出与氧化应激相关的独特突变特征。然而，这种氧化应激的升高与Ts21中染色质组织的改变是否有关以及两者如何促进白血病的发生等仍有待研究。 近日，斯坦福大学、剑桥大学等单位的研究团队在 Nature 发表了题为“Single-cell multi-omics map of human fetal blood in Down syndrome”的研究文章。 研究团队结合来自110 ………………………………