明日下午3点！罕见病专题周：从临床前到临床，探索罕见病治疗的突破之路

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罕见病，根据世界卫生组织的定义，为患病人数占总人口的0.65‰~1‰的疾病。虽然每种罕见病的患者人数少，但全球罕见病患者总数庞大。目前全球已知的罕见病种类超过7000种，约有3.5亿人患有罕见病。由于每类罕见病的患者群体有限，获得足够的生物样本进行研究和测试非常困难，因此药物研发面临巨大的挑战；患者招募困难也为临床研究带来了重重阻碍。如何把罕见病的相关知识转化为最终有效的治疗药物，治疗策略的选择以及未来新的治疗方向的发展是关键。 作为全球一体化、端到端的CRDMO平台，药明康德具有丰富的罕见病药物项目经验，可为客户提供从药物发现到临床研究及生产的全产业链服务。在2025年2月28日 “国际罕见病日” 即将到来之际，药明直播间将推出 “罕见病专题周” 活动，我们特别邀请了药明康德专注于罕见病药物研发 ………………………………